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作为一款成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂靶向-物，佩米替尼由Incyte公司开发，2018年12月，信达生物与Incyte达成战略合作。根据协议条款，信达生物拥有佩米替尼在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化权利。

培美替尼/培米替尼是一种选择性的FGFR1、2和3的口服抑制剂。2020年4月，美国食品和-物管理局(FDA)批准了该-用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，

并经FDA批准的测试发现有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的成人患者。在代号为FIGHT-202(NCT02924376)的培米替尼的获批临床试验中，临床试验结果显示，

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在存在FGFR2融合/重排的107例患者中，所有接受培米替尼治疗剂量和化疗联合治疗的胆管癌患者都得到一定程度的缓解，表现为肿瘤体积缩小，并发症减轻(P