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美国监管机构已经批准了**种-物， ( (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）用于**长期被认为无法用-物**的基因突变的**常见肺癌类型的患者。

美国食品和-物管理局周五表示，它已批准安进公司的-物 Lumakras **非小**肺癌，这些患者在用至少一种其他-物进行初始**后病情恶化。每年，大约有 13,000 名美国患者被诊断出患有这种癌症和突变。

FDA 指出，这是**个针对具有所谓 KRAS 突变的肿瘤的靶向**。这种类型的突变发生在有助于调节**生长和分裂的基因中。该突变涉及许多癌症类型。

FDA 肿瘤学卓越中心主任 Richard Pazdur 博士在一份声明中说：“今天的批准代表着朝着未来将有更多患者采用个性化**方法迈出的**一安进表示，Lumakras，也称为 sotorasib，每月将花费 17,900 美元，但大多数患者会支付更少的费用，这取决于健康保险和其他因素。肺癌是**常见的癌症类型，也是美国癌症死亡的主要原因。

 该机构还批准了两家公司的诊断测试，这些测试可以确定患者是否具有  (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）-物靶向的特定突变，称为 KRAS G12C安进和其他制-商正在努力开发几种旨在攻击具有 KRAS 突变的肿瘤的-物。

告诉你的医生你服用的所有-物，包括处方-和非处方-、维生素、膳食和草-补充剂。索托拉西布会影响其他-物的工作方式，而其他一些-物也会影响索托拉西布的工作方式。特别是告诉你的医生，如果你在治疗期间服用抗酸-物，包括质子泵抑制剂（PPI）-物或H2受体阻滞剂。如果您不确定，请咨询您的医生。