Tukysa经FDA批准用于治疗成人某种形式的晚期乳腺癌。具体来说,Tukysa被批准用于治疗HER2阳性(HER2+)*的乳腺癌,并且是:局部晚期(已扩散到附近组织)且不可切除(无法通过手术切除),或转移性(已扩散到身体的其他部位)
Tukysa被批准用于过去已经接受过一种或多种抗HER2治疗癌症的成年人。这些治疗的例子包括:曲妥珠单抗(赫赛汀、赫赛汀);帕妥珠单抗(佩尔杰塔));曲妥珠单抗 emtansine (Kadcyla)。
对于其批准的用途,Tukysa与其他两种抗癌-物联合使用:曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨(Xeloda)。
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Tukysa是HER2+乳腺癌的靶向疗法。靶向治疗通过阻断帮助癌细胞生长和繁殖的特定蛋白质来起作用。(繁殖的细胞正在制造更多的细胞。那么图卡替尼治疗晚期乳腺癌疗效如何?如何能购买到便宜的图卡替尼?
图卡替尼对晚期乳腺癌的有效性
在一项临床研究中,Tukysa可有效治疗晚期HER2+乳腺癌。在这项研究中,有些人服用Tukysa,而另一些人服用安慰剂。(安慰剂是一种不含活性-物的治疗方法。两组人还服用了Xeloda和赫赛汀。
在这项研究中,与服用安慰剂的人相比:1年后,服用Tukysa的人患癌症进展的可能性降低了46%(恶化或进一步扩散到体内);2年后,服用Tukysa的人死亡的可能性降低了34%。
此外,研究表明:对于至少一半的服用Tukysa的人来说,他们的癌症至少在7.8个月内没有恶化;对于至少一半服用安慰剂的人来说,他们的癌症至少在5.6个月内没有恶化;服用Tukysa的人中至少有一半在加入研究后存活了21.9个月或更长时间;服用安慰剂的人中至少有一半在加入研究后存活了17.4个月或更长时间。
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