图卡替尼是HER2酪氨酸激酶的抑制剂。它在体内和体外抑制表达HER2的肿瘤蛋白的生长。TUKYSA抑制HER2和HER3蛋白的磷酸化,从而抑制下游AKT和MAPK信号转导和细胞生长。
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TUKYSA还在表达HER2的肿瘤细胞中表现出抗肿瘤活性。与单独使用任何一种-物相比,该-物与抗HER2抗体曲妥珠单抗联合使用在体内和体外均显示出更高的抗肿瘤活性。
TUKYSA的临床试验
FDA批准TUKYSA联合曲妥珠单抗和卡培他滨是基于双盲和安慰剂对照的HER2CLIMB临床试验。
HER2CLIMB试验招募了612名HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者,有或没有脑转移。患者之前接受过曲妥珠单抗/帕妥珠单抗或T-DM1)以及这些-物的组合治疗。
患者被随机(2:1)接受300mg的TUKYSA或口服安慰剂,每天两次,在第1周期的第1天以8mg/kg的曲妥珠单抗作为负荷剂量,然后在每21-10天的第1天接受6mg/kg的维持剂量日循环。在每21天周期的第1天至第14天,每天两次口服卡培他滨1000mg/㎡。
在每21天周期的第1天皮下给予曲妥珠单抗600mg的额外交替给-方案。患者接受治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
主要终点是PFS,或在前480名随机患者中通过盲法独立中央审查(BICR)估计没有肿瘤生长的持续时间。
其他额外的终点是OS、有脑转移病史或存在脑转移的患者的PFS,以及确认的ORR。
与单独接受曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者相比,接受TUKYSA联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者的PFS或癌症进展减少了56%。
与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比,使用TUKYSA治疗可将死亡风险降低32%。与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比,在脑转移患者中使用该-物可使PFS降低53.5%。
接受TUKYSA联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者经证实的ORR为40.6%,而仅接受曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者的ORR为22.8%。
超过20%接受TUKYSA治疗的患者最常见的不良反应是恶心、疲劳、腹泻、肝毒性、手掌足底红肿和呕吐,以及腹痛、皮疹、口腔和嘴唇发炎、头痛、贫血和食欲下降。
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