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阿伐曲泊帕是****FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。临床主要适用于择期行诊断性操作或者手术的CLD相关血小板减少症的成年患者。

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2018年3月，复星医-产业获得AkaRx,Inc.授予的avatrombopag（商品名：Doptelet?）在中国大陆和香港的**销售代理权（包括**注册和开发销售权）。AkaRx仍是该地区新-的权利持有者。

该新-主要用于肿瘤化疗引起的血小板减少症（CIT）（注册分类：化-类2.4）、成人慢性肝病择期诊断性手术或手术相关的血小板减少症（CLDT）（注册分类：化-类）5.1).该注册分类获准在类别5.1中上市销售。另一个适应症，肿瘤化疗引起的血小板减少症（CIT），目前正在进行3期临床试验（注册号：CTR20192192）

Alvatrombopag是第二代、每日一次的口服**血小板生成素(TPO)受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板生成。2018年5月23日获FDA批准上市，适应症为治疗低血小板计数（血小板减少症），适用于计划进行内科或牙科手术的成年慢性肝病患者。

目前，**市场上只有AkaRx的Doptelet?是**一款avatrobopag片剂，中国市场上尚无具有自主知识产权的同类产品。2018年，Doptelet?**销售额约为127万美元。

Insight数据库显示，目前**获批的TPO-R-物有5种，rutrombopag、eltrombopag、romigrastim、alvatrombopag和thrombopoietin；其中，2017年仅诺华的艾曲波帕Bopa乙醇胺片获准在中国进口（商品名：Riverland），国内**新中标价为5968.00元/盒/28片。诺华财报显示，艾曲波帕2019年**销售额为14.16亿美元，同比增长21%

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