RNA编辑疗法发展迅速，3种已进入临床试验阶段，安全性优于CRISPR

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【RNA编辑疗法正加速发展，其安全性和灵活性或优于CRISPR技术】目前，至少有3种RNA编辑疗法已获批或进入临床试验阶段。与CRISPR基因组编辑不同，RNA编辑不改变基因本身，也不会产生永久性变化。美国伍兹霍尔海洋研究所生物实验室的神经生物学家约书亚・罗森泰表示，RNA编辑的短暂性可能带来安全优势，相较于CRISPR疗法中的脱靶效应，RNA编辑的风险要小得多。和讯自选股写手风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。