阿昔替尼哪种版本治疗效果最好！阿昔替尼国内售价在1560

　阿昔替尼（Inlyta，axitinib）由辉瑞公司开发，用于治疗晚期肾细胞癌（ARCC）和肝细胞癌。肾细胞癌是发生在肾脏小管内壁的癌症。它是成人中最常见的肾癌类型。该疾病的症状包括腹部肿胀和疼痛，睾丸静脉肿胀，腰痛，体重减轻和尿血。还可能观察到皮肤苍白、便秘、视力问题和不耐寒。

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　　血管内皮生长因子受体（VEGFR）是一种信号蛋白，负责各种肿瘤的发生和发展。VEGFR-1在旧血管生长新血管（血管生成）和肿瘤生长中起主要作用。

　　VEGFR-2在内皮细胞增殖、迁移和存活以及血管生成中起重要作用。VEGFR-3参与从现有淋巴管形成新淋巴管（淋巴管生成）。

　　阿昔替尼具有选择性抑制VEGFR-1、2和3的能力。它与VEGF的受体结合并抑制它，从而阻止新血管的形成。

　　III期AXIS1032是一项全球试验，比较该-物与索拉非尼的疗效和安全性。它招募了723名患有ARCC的患者，这些患者之前接受过含有舒那替尼（54％）、细胞因子（35％）、贝伐珠单抗（8％）或替西罗莫司（3％）的治疗。患者服用5毫克阿西替尼或400毫克索拉非尼，每日两次。

　　另一项III期试验旨在评估该-物与索拉非尼相比对转移性肾细胞癌患者的疗效。试验招募了453名患者，每天两次给予他们5毫克阿西替尼或400毫克索拉非尼。主要终点是阿昔替尼治疗患者的无进展生存期优于安慰剂组。

　　患者被登记参加一项阿西替尼与安慰剂的比较临床试验，该试验用于未通过抗血管生成治疗治愈的晚期肝细胞癌患者。

　　III期研究AXIS1032的主要试验数据，与索拉非尼治疗患者的4.7个月PFS相比，接受阿昔替尼治疗的患者的无进展生存期（PFS）为6.7个月。与接受索拉非尼治疗的患者相比，接受阿西替尼治疗的患者的客观缓解率增加了一倍多。

　　III期AXIS试验结果表明，接受阿昔替尼作为二线治疗的患者实现了显着延长的无进展生存期（PFS），中位PFS为6.8个月，而接受索拉非尼治疗的患者为4.7个月。

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