司帕生坦详细购买信息 进口的司帕生坦现在价格如何呢

司帕生坦是一种阻断两种激素（称为内皮素和血管紧张素II）的受体（靶标）的物质，这两种激素参与血压和肾功能的调节。阻断血管紧张素II的作用可以使血管扩张，降低血压，并有助于减少肾脏再吸收的水量，改善尿液产生。内皮素被认为参与原发性免疫球蛋白 A 肾病的进展;阻断其作用有望减少对肾脏的损害。通过阻断这两种激素的作用，该-物有望帮助减缓该病患者的症状进展

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-品简介

斯帕生坦是内皮素A型受体（ET一个R）和血管紧张素II（Ang II）1型受体（AT1R）对两者具有相似的亲和力（ET为9.3 nM一个R 和 0.8 nM 用于 AT1R).司帕生坦是同类产品中的第一个，具有口服活性，是通过合并厄贝沙坦的结构元素而制成的，厄贝沙坦是一种 AT1R 拮抗剂和联苯磺酰胺，一种 ET一个R拮抗剂。

2023 年 月，FDA 批准使用司帕生坦减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病 （IgAN） 成人的蛋白尿，并基于减少蛋白尿加速批准。斯帕生坦最初是为治疗高血压而开发的;然而，它已被证明可有效减少 IgAN 和局灶节段性肾小球硬化症 （FSGS） 患者的蛋白尿。与厄贝沙坦相比，司帕生坦在更大程度上减少了蛋白尿。此外，它是第一个减少IgAN蛋白尿的非免疫抑制疗法。使用司帕生坦可能引起肝毒性和胚胎 - 胎儿毒性。

      什么是司帕生坦（sparsentan）？

      司帕生坦是一种内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂。

       司帕生坦（sparsentan）用途？

       斯帕生坦适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病 （IgAN） 成人的蛋白尿，通常尿蛋白肌酐比值 （UPCR） ≥1.5 g/g。

       该适应症在基于减少蛋白尿的加速批准下获得批准。尚未确定司帕生坦是否会减缓IgAN患者的肾功能下降。该适应症的持续批准可能取决于验证性临床试验中对临床益处的验证和描述。

       司帕生坦（sparsentan）剂量和给-？

       司帕生坦有以下剂型和强度：片剂：200毫克和400毫克

       成年人剂量和给-

       1、在开始使用稀疏坦治疗之前，应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 （RAAS） 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 （ERA） 和阿利吉仑。

       2、仅在测量转氨酶水平和总胆红素后才开始治疗。转氨酶升高（>3 倍 ULN）患者避免开始治疗。

       3、对于只有在确认妊娠试验阴性后才能怀孕的患者，应开始治疗。

       4、开始用 200 mg 口服的司帕生坦治疗，每日一次。14天后，根据耐受情况，增加至推荐剂量400毫克，每日一次。中断后恢复使用司帕生坦治疗时，考虑滴定斯稀坦，从 200 mg 开始，每日一次。14天后，增加至推荐剂量400毫克，每日一次。

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