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2021年 5月21日,FDA加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗Rybrevant (amivantamab-vmjw,JNJ-6732) 上市,用于**铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小**肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的**针对该类突变的-物。
FDA批准是基于2020年WCLC会议上上更新的I期CHRYSALIS研究中amivantamab单-疗法队列的阳性结果,该研究共纳入81例既往接受过一线铂类化疗的EGFR 20ins的肺癌患者,疾病进展后均接受Amivantamab**。体重
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